
Fundacja wspiera tworzenie grup samopomocowych dla dorosłych osób z atopowym zapaleniem skóry oraz dla rodziców dzieci z AZS. Grupy samopomocowe to nieformalne grupy wsparcia, tworzone przez osoby z takim samym problemem w celu lepszego radzenia sobie z nim. Są okazją do spotkania osób w podobnej sytuacji, przekonania się, że takie same trudności mają też inni. Hasłem, które im przyświeca jest „Nie jesteś sam(a)!” Już sama możliwość spotkania osób rozumiejących dany problem i zmagających się z nim przynosi ulgę. Wypowiedzenie na głos tego, co krępujące i często niezrozumiałe nawet dla najbliższych może prowadzić do wewnętrznego oczyszczenia. Konfrontacja z doświadczeniami innych powoduje, że można spojrzeć na problem z innej perspektywy i uczyć się stawiania mu czoła w inny niż dotychczasowy sposób. Powstaje przestrzeń do dzielenia się wiedzą dotyczącą metod radzenia sobie z trudnościami i własnymi spostrzeżeniami co do ich przydatności. Spotkania grup samopomocowych przebiegają w otwartej, życzliwej i pełnej empatii atmosferze, są oparte na zasadzie równości wszystkich osób w nich uczestniczących. Najważniejsze to nie oceniać innych. Staramy się zachęcać osoby tworzące grupy samopomocowe, aby stawiały sobie realistyczne cele i zajmowały się przede wszystkim pozytywnymi tematami, dzieleniem się doświadczeniami, wspólnym zdobywaniem wiedzy. Uczestnictwo w spotkaniach grupy samopomocowej jest formą pomagania sobie poprzez pomaganie innym.
Kontakt do lidera grupy samopomocowej dorosłych w Warszawie – 601 324 227 (Ola)
Kontakt do lidera grupy samopomocowej rodziców z dziećmi z AZS w Warszawie i Mińsku Mazowieckim – 504 081 047 (Ewelina)
Kontakt do lidera grupy samopomocowej rodziców dzieci z AZS w Białymstoku – 793 458 70 (Anna)
Kontakt do lidera grupy samopomocowej rodziców dzieci z AZS w Lodzi – 535 820 601 (Magdalena)
Kontakt do lidera grupy samopomocowej rodziców dzieci z AZS w Lublinie – 505 509 393 (Anna)
Pani Zuzanno, proszę o kontakt z Fundacją – chętnie pomożemy.
Pozdrawiam,
Katarzyna Klimczak
Fundacja Alabaster
Witam
szkoda ,że grupa samopomocowa jest w Warszawie ,może znaja Panstwo namiary na taką grupe w wielkopolsce ?
Witam, chciałabym zorganizować grupę samopomocowa dla rodzicow w Lublinie. Czy mogą Państwo podpowiedzieć, jak to zrobić. Pozdrawiam. Anna Pańczak
Pani Anno,
Pani komentarz niestety został przez nas przeoczony, za co bardzo przepraszamy. Prosimy o kontakt na adres fundacja@fundacja-alabaster.org – łatwiej będzie się nam komunikować. Chętnie wesprzemy tworzenie grupy.
Pozdrawiam serdecznie,
Ewa Psiurska
Członek Zarządu Fundacji Alabaster
Czy będzie grupa samopomocowa dla rodziców dzieci z AZS? Dla dorosłych z AZS jest. A jak choruje dziecko choruje faktycznie cała rodzina. Psychika rodziny, głównie mamy siada i jest to też z negatywnymi skutkami dla chorujących dzieci.
Pani Małgorzato,
Pani komentarz niestety został przez nas przeoczony, za co bardzo przepraszamy. Myślimy o tym, żeby wesprzeć stworzenie grupy także dla rodziców. Prosimy o kontakt na adres fundacja@fundacja-alabaster.org – łatwiej będzie się nam komunikować.
Pozdrawiam serdecznie,
Ewa Psiurska
Członek Zarządu Fundacji Alabaster
Witam. Mam synka który ma 2 latka i choruje na AZS. Czy są takie grupy wsparcia w Lublinie i okolicach??? Pozdrawiam i dziękuję za odpowiedź :D
Witam Panią.
W Lublinie takiej grupy jeszcze nie ma, ale jest duża szansa na jej powstanie, a to dlatego, że jest Pani kolejną mamą, która pisze do nas w tej sprawie. Bardzo prosimy o kontakt z nami pod adresem fundacja@fundacja-alabaster.org oraz o dopisanie się do naszego newsletter’a. Będziemy starali się zorganizować spotkanie w Lublinie w pierwszych czterech miesiącach tego roku.
Pozdrawiam, Monika Wyrzykowska
Dzień dobry!
Mam 12 letniego atopowego syna. Czy w okolicach Trójmiasta działa grupa wsparcia, bądź inna fundacja zajmująca się atopikami?
Dziękuję za odpowiedź!
Ula
Witam,
poznawiam pytanie o utworzenie grupy samopomocowej w Trójmiescie dla rodziców lub informacje na temat pomocy – np psychoterapeuty,
Joanna
Witam Panią,
Możemy Pani pomóc zorganizować takie spotkanie. Nie wiemy, czy uda nam się do niego dołączyć, ale postaramy się dostarczyć Pani wszelkich informacji i wiedzy jak najlepiej to zrobić. Wczoraj rozpoczęliśmy nowy cykl spotkań w ramach programu Halo! ATOPIA. 12 rodziców spotkało się w kawiarniu MJUD w Warszawie. Oglądaliśmy wykład dr Ruszkowskiej (dermatolog), rozmawialiśmy o AZS, Emilia Kręciejewska (psycholog) zrobiła prezentację o problemach psychologicznych rodziny z dzieckiem z AZS, poruszyliśmy temat dziecka z AZS w szkole. Bardzo proszę o kontakt na mail fundacja@fundacja-alabaster.org. Monika Wyrzykowska
Pani Joanno,
Podaję kontakt do psychologa rozumiejącego problem AZS i przyjmującego pacjentów z AZS.
Paulina Chachuła
798 646 789.
Monika
Pani Urszulo,
Czy nadal jest Pani zainteresowana zorganizowaniem spotkania w okolicach Trójmiasta?
Kilka osób z tej części Polski wyraziło potrzebę spotkania, zatem zastanawiamy się nad zorganizowaniem spotkania w marcu br.
Pozdrawiam, Monika Wyrzykowska
Dzień dobry!
Jestem jak najbardziej zainteresowana spotkaniem.
Czekam na odpowiedź.
Ula
Pani Urszulo,
Mamy tak dużo zadań w innych miejscach w Polsce, że nie uda nam się chyba do czerwca zorganizować spotkania w Trójmieście. Skontaktowałam się z Panią Joanną Małczyńską-Rentfleisz, prowadzącą w Sopocie ośrodek Terapia i Sport, córką Pani dr n. med. Teresy Małczyńskiej alergologiem. Dowiedziałam się, że właśnie kilka dni temu odbyło się spotkanie w ramach Szkoły Atopii organizowane przez Szpital na Polanki. Następne spotkanie powinno być zorganizowane w kwietniu. Proszę sprawdzać stronę: http://www.szpitalpolanki.pl/szkola_atopii
Witam.jestem mamom 3 letniej Oli z AZP. I szczerze mowiac jakos nie moge sobie z tym poradzić. Próbujemy uzywamy wszystkiego po koleji co tylko sie da. Ale nic za dużo nie pomaga. Może wy cos podpowiecie,doradzicie. Pozdrawiam serdecznie .Justyna
Dzień dobry. Przepraszam za tak późną odpowiedź. Niestety nie jesteśmy w stanie na odległość powiedzieć co powinna Pani stosować. Pod okiem lekarza alergologa lub dermatologa należy zrobić testy lub w inny sposób określić czy dziecko jest uczulone i na co, jakie leki najlepiej toleruje, w jakich sytuacjach choroba uaktywnia się lub nasila.
Witam
Czy grupa samopomocowa w Częstochowie lub okolicach istnieje ? Mam problemy z córką 10lat. AZS lekarz stwierdziła jak miała 9miesięcy ,raz było gorzej raz lepiej .Ale od roku nie możemy dać sobie rady ,nic nie działa maści ,sterydy, tabletki , chodzimy do ,,groty solnej,, dieta i nic .Znajoma mówiła o badaniu o nazwie Genodiet ale nie wiem czy te badania są wiarygodne a kosztują bagatela 3500zł przeciętnego kowalskiego ta kwota zwala z nóg, ale tyle pieniędzy wydaliśmy na lekarzy ,maści itd ze nie wiemy co robić .Składamy wniosek do sanatorium ale tez opinij nie ma czy są takie dla dzieci z AZS .Pomocy.
Niestety, nie ma w Częstochowie grupy samopomocowej. Proszę złożyć wniosek o sanatorium do Rabki. Proszę też poczytać – http://fundacja-alabaster.org.pl/kilka-slow-o-uzdrowiskach/